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Siamo un gruppo di genitori di bambini, ragazzi ed adulti ACC di diverse regioni italiane.

Annalisa Orsi, Anna, La Presidente
Genovese, sono moglie e mamma di un 12enne con Acc completa e sintomatica e di una bimba super monella di 2 anni.
Socia fondatrice di Assacci, spero che l’associazione diventi una realtà sempre più importante per riuscire ad aiutare e supportare quante più famiglie possibili, siamo tutti motivati ed insieme sono sicura raggiungeremo l’obiettivo!

 Giuseppe Picchi, Beppe, Vice Presidente
Bologna, nel 2011 ho fatto una TAC a causa di evento accidentale, ho scoperto, in quella occasione di essere affetto da Agenesia del Corpo Calloso. Mi sono dato tante risposte ad altrettante domande sul mio modo d’essere e su mille altre sfaccettature del mio comportamento nelle varie fasi della vita. Da qui la voglia di sapere di più sulla ACC e l’intento di migliorarne l’approccio e la conoscenza negli altri 


 Luciana Benzi consigliere
Piacenza, Socia fondatrice di Assacci,
Mamma di un ragazzo ACC sintomatico grave e un altro figlio grande, sposato


Sunti Morando, consigliere
Genova, Socia fondatrice di Assacci e uno coordinatori di scambio informazioni con l’ospedale dei bambini di Genova e referente scientifico dell’associazione.
Mamma di una ragazza ACC, sintomatica, ma non troppo!


Mario Vallicelli, consigliere 
Genovese, Socio fondatore di Assacci e uno coordinatori di scambio informazioni con l’ospedale dei bambini di Genova
Papà di una bimba ACC


Nicola Franzoni “NiK”, consigliere 
Desenzano del Garda, Socio fondatore di Assacci 
Papà di due splendidi figli, un ragazzo ventunenne ACC sintomatico e una ragazza diciottenne in piena vita.

Abbiamo deciso di fondare l’Associazione per far conoscere le malformazioni del corpo calloso e per fornire supporto psicologico e medico a coloro che giornalmente ricevono una diagnosi di anomalia callosale.

La nostra sede attualmente è a Genova.