La Rotella Mancante

Questo libro è una raccolta di storie personali. Tutti gli autori sono amici iscritti al forum ACC… MA NON SOLO e hanno aderito all'iniziativa “Scriviamo un libro insieme”.

L'Agenesia del Corpo Calloso (una rara malformazione cerebrale) è il filo conduttore che lega tutti i racconti, i pensieri e le poesie presenti nel libro.

In quasi uttti i testi presenti c'è l'ACC vista da genitori, fratelli, studenti insegnanti…

Vi è mai capitato di apostrofare qualcuno con "gli manca qualche rotella"?

Ma cosa rappresenta questa immagine figurata? Paragoniamo forse il cervello ad un meccanismo complesso di ingranaggi che girano e ruotano, pignoni e corone, piccole ruote dentate che trasmettono movimento a quelle più grosse? Ebbene, se così fosse, in questo libro leggerete le storie di bimbi, ragazzi e adulti a cui manca proprio qualche rotella: per la precisione una per ciascuno.

Una piccola rotella che si chiama Corpo Calloso e che sta in mezzo ai due emisferi cerebrali. Nel complessissimo meccanismo che è il nostro cervello, questa piccola rotella per qualcuno non ha comportato nessun rallentamento del sistema, qualche altro ingranaggio è riuscito a sopperire. Per qualcun altro, inizialmente il sistema non funzionava alla perfezione ma poi si è messo a girare con una certa regolarità. Per altri invece, quella piccola rotella mancante ha inceppato pesantemente il sistema. Questa rotella mancante prende il nome scientifico di "Agenesia del Corpo Calloso" che per brevità spesso viene citata nel libro con l'acronimo ACC. Troverete anche P-ACC, che indica la presenza di un piccolo pezzo di corpo calloso: P equivale a parziale.

L'ACC non solo rappresenta una rara condizione cerebrale, ma a lungo andare è diventata il motore che ha fatto sì che tanti genitori, sparsi in tutta Italia, trovassero il modo di conoscersi, unirsi, raccontarsi, condividere.

Inizialmente attraverso un forum di discussione in rete e da qualche mese attraverso una Associazione No Profit.

Questa raccolta di esperienze vuole essere una importante testimonianza per tanti genitori che si trovano per la prima volta a sentir parlare di questa condizione neurologica, per avere un quadro più ampio di quello che l'ACC comporta.

Vuole essere una testimonianza per chi, pur conoscendo l'ACC, si sente solo e pensa di essere incappato in una rarissima malattia. Non è così! Siamo in tanti ed il forum è una grande famiglia virtuale.