Sintomaticità e vita di tutti i giorni

delle persone affette da anomalie del corpo calloso

Il nostro scopo è quello di aiutare le famiglie di persone affette da anomalie al corpo calloso.

Da qui la necessità non tanto di “contarsi” quanto di avere un’idea delle reali percentuali sia dei tipi di malformazioni cerebrali che dei vari sintomi e disturbi di chi è attualmente assistito dall’associazione e delle loro necessità: ciò per dare al proprio Consiglio Direttivo uno strumento per le future decisioni nel breve e medio termine.

Nell'estate del 2025 abbiamo quindi pubblicato un sondaggio diretto ai soli soci ed iscritti ai social di ASSACCI.

Questo è il risultato del sondaggio.

Ringraziamo tutti i partecipanti e auguriamo buona lettura a tutti gli interessati!

Per prenotare il libro Il risultato è a disposizione anche in formato cartaceo, per averne una copia contattaci