Siamo un gruppo di genitori di bambini, ragazzi ed adulti ACC di diverse regioni italiane. (pagina in aggiornamento)
Giuseppe Picchi, Beppe, Presidente
Bolognese, nel 2011 ho fatto una TAC a causa di evento accidentale, ho scoperto, in quella occasione di essere affetto da Agenesia del Corpo Calloso. Mi sono dato tante risposte ad altrettante domande sul mio modo d’essere e su mille altre sfaccettature del mio comportamento nelle varie fasi della vita. Da qui la voglia di sapere di più sulla ACC e l’intento di migliorarne l’approccio e la conoscenza negli altri
Annalisa Orsi, Anna, Vice Presidente
Genovese, sono moglie e mamma di un ragazzino nato nel 2007 con Acc completa e sintomatica e di una bimba super monella nata nel 2017 (nata anche lei con diverse malformazioni cerebrali, ma non Acc).
Socia fondatrice di Assacci odv, spero che l’associazione diventi una realtà sempre più importante per riuscire ad aiutare e supportare quante più famiglie possibili, siamo tutti motivati ed insieme sono sicura raggiungeremo l’obiettivo!
Nicola Franzoni, Nik, consigliere
Desenzano del Garda, Socio fondatore di Assacci odv
Papà di due splendidi figli, un ragazzo ventunenne ACC sintomatico e una ragazza diciottenne in piena vita.
Abbiamo deciso di fondare l’Associazione per far conoscere le malformazioni del corpo calloso e per fornire supporto psicologico e medico a coloro che giornalmente ricevono una diagnosi di anomalia callosale
Rosaria L’Aprea, supervisore eventi per Assacci odv, abita in provincia di Napoli ed ha 3 figli e 6 nipoti. La figlia più piccola, Loredana, nata nel 1985 e molto chiacchierina, ha ACC
Giuseppina Rizzo, “Giusy”, consigliere
La nostra sede attualmente è a Genova.